If this is a first time you visiting Scrolls, please register in Fight Club. If you already registered, please authorize on Fight Club start page with your login and password.
Никто не может вести, давно идущего своим путём.| КЛЁН Friend page
updated 03.06.10 11:00
03.06.10 10:59 | Малыша | СПАСИБО ВСЕМ ОГРОМНОЕ))))
ru
низкий Вам поклон, люди:))) Спасибо за то что переходили по ссылке в скролле, по моей домашней страничке и подписывали это важное, для 5 миллионов человеческих жизней, письмо:))) Я скептик... нно при этом оптимист:))) И ту радость и счастье, которое я сейчас испытываю, невозможно передать, но хочется поделиться:)
Редкие заболевания - наконец-то в законе
Готовятся поправки к Федеральному закону "об орфанных препаратах"
Елена Петрова
"Российская газета" - Федеральный выпуск №5196 (117) от 1 июня 2010 г.
Версия для печати / сохранить материал
К орфанным (от лат.- сиротским) заболеваниям относят те, которыми болеют 5 человек из 10 тысяч. Но поскольку таких заболеваний на сегодняшний день насчитывается около 7 тысяч, то получается, что в сумме редкими болезнями страдает значительное количество россиян.
По разным оценкам, их число колеблется от 1,5 до 5 млн человек, а необходимые лекарства получают только 50 тыс. льготников, чьи заболевания входят в государственную программу "7 нозологий". Очевидно, что программу нужно расширять, но этому мешает отсутствие в законодательстве понятия "редкое заболевание" и персонифицированных регистров больных.
Сейчас в Минздравсоцразвития России ведется разработка законопроекта "Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан", где будут прописаны понятия "редкие (орфанные) болезни", "орфанные лекарства" и "паллиативная помощь". Также к сентябрю должны быть сформированы регистры таких больных и выработаны поправки об "орфанных препаратах" к Федеральному закону "Об обращении лекарственных средств". В перспективе все эти меры должны защитить орфанных больных.
13.05.10 09:56 | Saint_Anna | Вот так вот! Имейте ввиду!
ru
С женского форума
Доброго времени суток, девочки! Очень нужна ваша помощь. Дело в том, что у меня в семье сложилась непростая ситуация. Муж погуливает. Не буду вдаваться в подробности что да как, но факт остаётся фактом. Сколько было слёз, обид, разговоров - всё бестолку. Я хочу сохранить семью любой ценой, потому что дети привыкли к мужу, да и я не представляю своей жизни без этого человека. При том по его же словам полностью устраиваю его как женщина, но одной меня ему мало. Есть к сожалению такой тип мужчин, и причину измен считаю надо решать в корне. У меня появилась мысль о том, как это сделать. Муж сейчас в больнице. Проблемы с двенадцатипёрстной кишкой. Когда лечение приблизится к концу, я заберу его из больницы, сославшись на то, что нашла хорошего врача, который обследует и вылечит его на дому. Это и будет искомый хирург. Он обследует мужа, поставит ему дополнительный диагноз, который якобы требует операцию на яичках. После чего под наркозом кастрирует мужа, и вставит вместо яичек силиконовые имплантанты (внимательно изучив такие операции я прочла, что в случае орхиэктомии как раз используют протезы). Мужу скажем, что была вынужденная срочная операция, и в итоге яички потеряли чувствительность. Таким образом он не поймёт, что его на самом деле кастрировали, и в будущем измены прекратсятся. Дети у нас уже есть, целых трое, больше заводить не собираемся, поэтому потеря детородной функции для мужа не страшна. Естественно врач получит вознаграждение за эту процедуру, я готова почти на любые деньги ради того, чтобы к нам вернулась спокойная семейная жизнь. Врача нужно найти в течение 7-10 дней, расчитываю на вашу помощь
26.04.10 10:40 | Малыша | Поговорим конкретнее. Очень нужна помощь.
ru
У коллеги на работе сегодня было недоброе утро.
У ее 3летней крестницы диагностировали рак.
Лечение предстоит долгое, лечение предстоит сложное. У нас в стране всегда чего-то не хватает, то сострадания, то любви, то внимания. Оказалось, что крови в стране тоже не очень много. Говорят, на каждого ребенка не хватит.
Я не прошу денег, да и они тоже не просят. Просто в течении 2 лет необходимо большое количество крови. Молодые,здоровые, счастливые - подарите Анюте надежду.
Спасибо))
У кого есть возможность, в любое время сдать кровь для переливания, нужна будет для ее лечения в течении двух лет.
Группа крови не важна, т.к надо много, и на станции переливания кровь сданную для нее поменяют на ту группу которая ей нужна, главное указать для кого.
Адрес: Московская областная станция переливания крови, г. Москва, ул. Металлургов, д.37а
Для Никитичевой Анны (г. Протвино)
низкий Вам поклон, люди:))) Спасибо за то что переходили по ссылке в скролле, по моей домашней страничке и подписывали это важное, для 5 миллионов человеческих жизней, письмо:))) Я скептик... нно при этом оптимист:))) И ту радость и счастье, которое я сейчас испытываю, невозможно передать, но хочется поделиться:)
Самая большая проблема в любой системе - это словоблудие.
Ну Вы блин нашли место.ж...((((
С женского форума
