If this is a first time you visiting Scrolls, please register in Fight Club. If you already registered, please authorize on Fight Club start page with your login and password.
> Дорогие друзья! > Мы просим Вас поставить подпись под обращением нашего Фонда и многих других общественных организаций, занимающихся помощи больным, к Президенту РФ Медведеву Д. А. > 30 марта 2010 года по инициативе около 40 некоммерческих организаций начался сбор подписей под обращением к Президенту РФ с просьбой внести понятие "орфанные лекарства" в закон "Об обращении лекарственных средств". В законе, принятом Государственной Думой 24 марта 2010 года, ни слова нет об орфанных препаратах, то есть о лекарствах, которые жизненно необходимы больным с редкими заболеваниями (ряд генетических, наследственных и онкологических заболеваний). Такие лекарства сегодня не производятся в нашей стране. Их производство обходится слишком дорого, сбыт - невелик, и фармацевтические компании заработать на них не могут. В России редкими заболеваниями страдает приблизительно пять миллионов человек, среди них много детей. > Официальный путь ввоза таких лекарств существует, но пройти через мытарства, связанные с оформлением необходимых бумаг и поиском за рубежом фармацевтической компании, готовой продать нужный препарат по выписанному в России рецепту, купить их и доставить на родину, выдерживая при строго определенной температуре, удается не всем. На это требуются долгие месяцы, и многие больные просто не доживают до получения препарата. > Мы призываем вас также поставить свою подпись и надеемся, что в результате прямого обращения к Президенту РФ Дмитрию Медведеву проблема орфанных лекарств будет решена, и тысячи россиян смогут наконец получить помощь, от которой зависят их жизни и жизни их близких. > Подписать обращение можно на сайте http://www.uandi.ru > > Ваш Фонд "Подари жизнь"
конечно же да. Но мне, как провизору по образованию, кажется что легализовать надо поставку субстанции чтобы производство шло у нас в стране в соответствии с ндРФ. Проблема в том что в процессе перестройки мы растеряли сырьевую базу. И нет возможности выпускать препараты подобного плана не в виду отсутствия производственных мощностей, а из-за того что кто -то наживается на лицензиях на ввоз лек субстанций. Скажу честно, работая в фарм компании занимался подделкой сертификатов качества и возил пухлые конверты в минздрав. А ввоз всегда могут запретить,мотивируя это тем, что наша нормативная документация отлична от зарубежной. Хотя мы вроде давно перешли под стандарты GMP
((( не выгодно производителям. Даже не смотря на бесконечнобольшую прибыль Брынцалова от продажи контрафакта (хотя экспертизу они проходят неплохо, чаще всего на уровне первоисточника или даже лучше) он не берется за производство. А лекарства нужны всегда сейчас, если не вчера. Есть простое слово - надо(( потому что за этим идет слово - жить.
Колоссальные гос деньги тратятся на содержание многочисленнре содержание зачастую бессмысленного чиновничьего аппарата, лучше бы позаботились о людях, организовали производство, но как ни печально такое если и будет то нескоро. С отношением государства столкнулся сам - попал в аварию, стал инвалидом и ощутил наплевательство. По бумагам много что должны делать, а на деле((((.........